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Arritmias na sarcoidose cardíaca - do diagnóstico ao tratamento

Arrhythmias in cardiac sarcoidosis: from diagnosis to treatment

 

DOI:
http://dx.doi.org/10.5031/v1i2.RIA10176

Id:
v1i2.RIA10176

Idioma del manuscrito:
Portuguese

País:
Portugal

Categoría (seleccionar una categoría apropiada para el envío) :
Artículos de Revisión

Autores y títulos (Ejemplo: Fernandes C., MD, PhD, etc):
Francisca Caetano (MD), Rui Candeias (MD), Inês Almeida (MD), Sérgio Barra (MD), Rui Providência (MD), José Nascimento (MD), Ana Botelho (MD), António Leitão-Marques (MD)

Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, Quinta dos Vales 3041-801 São Martinho do Bispo, Coimbra
franciscacaetano@sapo.pt

 

Resumen en Español o Portugués

Introdução: A sarcoidose é uma doença granulomatosa de etiologia desconhecida, cujo envolvimento cardíaco está muitas vezes sub-diagnosticado, podendo a morte súbita ser a primeira manifestação. Não existe consenso no diagnóstico e na conduta terapêutica dos doentes com sarcoidose cardíaca. Motivo da revisão: Estudos recentes mostraram que o envolvimento cardíaco é por vezes a primeira manifestação da sarcoidose, devendo este diagnóstico ser evocado em doentes com bloqueio aurículo-ventricular com menos de 55 anos e em doentes com miocardiopatia idiopática e taquicardia ventricular mantida. A estratificação do risco para decisão de implantação de cardioversor desfibrilhador implantável é também um tema polémico. Conclusão: A sarcoidose cardíaca é uma condição rara, mas potencialmente fatal. Torna-se imperativo o seu rastreio em todos os doentes com sarcoidose. A primeira manifestação poderá ser a morte súbita mesmo em doentes com função ventricular esquerda mantida, sendo importante a identificação de métodos eficazes de estratificação de risco.

Resumen en Inglés

Introduction: Sarcoidosis is a granulomatous disease of unknown aetiology. Cardiac involvement is often under diagnosed. Sudden cardiac death may be the first clinical manifestation. There is no consensus on the diagnosis and management of cardiac sarcoidosis. Purpose of review: Recent studies have described cardiac manifestations as the first presentation of sarcoidosis. Cardiac sarcoidosis should be considered in patients aged less than 55 years presenting with unexplained atrioventricular block, and in patients with idiopathic cardiomyopathy and sustained ventricular tachycardia. Risk stratification for implantable cardioverter defibrillator is also a controversial theme. Conclusions: Cardiac sarcoidosis is a rare condition, but potentially fatal. Screening in all patients with sarcoidosis is mandatory. Sudden death may be the first manifestation even in patients with preserved left ventricular function. It is important to identify effective methods of risk stratification.

 

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Arritmias na sarcoidose cardíaca - do diagnóstico ao tratamento

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