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Terapia de ponte com heparina ou cumarínico continuo para cirurgia de implante de estimulador/desfibrilador cardíaco

Bridge or continue Coumadin for device surgery: a randomized controlled trial

Estudo BRUISE

BRUISE Trial

 

DOI:
http://dx.doi.org/10.5031/v1i2.RIA10116

Id:
v1i2.RIA10116

Idioma del manuscrito:
Portuguese

País:
Brazil

Categoría (seleccionar una categoría apropiada para el envío) :
Artículos de Revisión

Palabras clave:
Anticoagulación, Cardiodesfibrilador automático implantable, Implante, marcapaso

Autores y títulos (Ejemplo: Fernandes C., MD, PhD, etc):
Tiago L.L. Leira (h), David Birnie (a), Atul Verma (e), Jeffrey S. Healey (b), George Wells (a), Andrew Krahn (c), Anthony Tang (f) and Christopher Simpson (g), Vidal Essebag (d*) (a) University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, (b) Hamilton Health Sciences-General Site, Hamilton, (c) London Health Sciences Centre-University Hospital, London, (d) McGill Univeristy Health Centre, Montreal, (f) Western Cardiology, Victoria and (g) Kingston General Hospital, Kingston, Canada. (e) Southlake Regional Health Centre, Newmarket, Ontario. (h) Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia, Porto Alegre, Brasil. * recipient of a Clinician Scientist award from the Canadian Institutes of Health Research (CIHR).

Instituto de Cardiologia do RS, rua Princesa Isabel 395, Porto Alegre
tiagoleiria@yahoo.com

 

Resumen en Español o Portugués

O estudo BRUISE consiste de um ensaio clinico randomizado, uni-cego, controlado para responder a questão clínica sobre a manutenção do uso de cumarínicos em cirurgias de implante de dispositivos (marca-passo / desfibrilador cardíaco). Os pacientes randomizados para a terapia convencional receberão terapia de ponte com heparina convencional ou de baixo peso. Aqueles randomizados para o grupo experimental permanecerão utilizando sua anticoagulação oral de maneira ininterrupta. O desfecho primário do estudo será a ocorrência de hematoma clinicamente significativo. Nosso estudo possui uma relevância de aproximadamente 70.000 pacientes por ano na América do Norte e 150.000 se incluirmos toda a América Latina.

Resumen en Inglés

We have designed a prospective, single-blind, randomized, controlled trial to address the clinical question of the safety in continuing anticoagulation with warfarin for patients undergoing arrhythmia device surgery. In the conventional arm, patients will be bridged with heparin. In the experimental arm, patients will continue on oral anticoagulation and the primary outcome is clinically significant hematoma. Our study has clinical relevance to at least 70 000 patients per year in North America and 150.000 if we include all Latin America.

 

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Terapia de ponte com heparina ou cumarínico continuo para cirurgia de implante de estimulador/desfibrilador cardíaco

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